گزارش یک مورد شکل غیرکلاسیک کمبود3 ـ بتا هیدروکسیاستروئید دهیدروژناز
author
Abstract:
پوبارک زودرس که با ظهور زودرس موهای عانه قبل از 8 سالگی در دختر و قبل از 9 سالگی در پسر مشخص میشود، اغلب به علت یک وضعیت خوشخیم ثانویه به تکامل زودرس کورتکس آدرنال است که آدرنارک زودرس نامیده میشود. با این وجود ممکن است این بیماری به صورت تظاهر اشکال غیرکلاسیک هیپرپلازی آدرنال، از جمله کمبود 21- هیدروکسیلاز یا کمبود 3ـ بتا هیدروکسی استروئید دهیدروژناز باشد، که تشخیص زودرس و درمان اختصاصی را طلب میکند. امروزه شکل غیرکلاسیک کمبود 3ـ بتاهیدروکسیاستروئید دهیدروژناز (NC3HSD) به طور فزایندهای به عنوان یکی از علل پوبارک زودرس تشخیص داده میشود. در این مقاله یک پسر 8 ساله با پوبارک زودرس، رشد قدی تسریع شده (بدون علایم بلوغ)، سن استخوانی پیشرفته و مبتلا به شکل غیرکلاسیک 3ـ بتاهیدروکسیاستروئید دهیدروژناز گزارش شده است. تشخیص بر اساس افزایش مشخص سطح DHEA و نسبت 17 ـ هیدروکسی به 17 ـ هیدروکسی پروژسترون و نسبت DHEA به آندروستندیون بعد از تجویز ACTH مطرح شده است؛ بنابراین، اگر چه شایعترین علت پوبارک زودرس آدرنارک زودرس است، در تعدادی از بیماران که رشد قدی آنها تسریع شده و سن استخوانی آنها پیشرفته است، باید جهت تشخیص NC3HSD که نیازمند درمان اختصاصی است، آزمون تحریکی ACTH انجام شود.
similar resources
گزارش یک مورد شکل غیرکلاسیک کمبود۳ ـ بتا هیدروکسی استروئید دهیدروژناز
پوبارک زودرس که با ظهور زودرس موهای عانه قبل از 8 سالگی در دختر و قبل از 9 سالگی در پسر مشخص می شود، اغلب به علت یک وضعیت خوش خیم ثانویه به تکامل زودرس کورتکس آدرنال است که آدرنارک زودرس نامیده می شود. با این وجود ممکن است این بیماری به صورت تظاهر اشکال غیرکلاسیک هیپرپلازی آدرنال، از جمله کمبود 21- هیدروکسیلاز یا کمبود 3ـ بتا هیدروکسی استروئید دهیدروژناز باشد، که تشخیص زودرس و درمان اختصاصی را ...
full textبیماری آندرسون ـ فابری: گزارش یک مورد
Anderson-Fabry which is also known as Fabry disease is an X-linked recessive enzyme deficiency disorder. Its clinical manifestations are caused by storage of sphingolipids in the lysosomes of the endothelial, perithelial, and smooth muscle cells, which is due to alpha galactosidase A enzyme deficiency. Its hallmark dermatological manifestation is diffuse angiokeratomas known as ...
full textگزارش یک مورد فرم هتروزیگوت بتا تالاسمی و هموگلوبین لپور
چکید ه سابقه و هدف تالاسمی،کم خونی ارثی است و در کشور ما شایع میباشد. در حال حاضر در برنامه کشوری پیشگیری از تولد بیمار تالاسمی، زوجین داوطلب ازدواج با آزمایش CBC مورد غربالگری قرار گرفته و بر حسب نتایج آزمایش اقدامات تکمیلی برای ایشان انجام میشود. بدین ترتیب با شناخت افراد ناقل تالاسمی، با آزمایشهای پره ناتال از تولد بیمار جدید پیشگیری به عمل میآید. مورد کودکی 5/2 ساله با شکا...
full textگزارش یک مورد تغییر شکل بدخیم دیسپلازی فیبرو
The patient of this study was a 30 year old woman with history of left maxillary mass from 24 years ago and recurrences of this lesion which was diagnosed as fibrous dysplasia. The last time she referred, she was presented with maxillary swelling and pain, epistaxis and proptosis of the left eye. She was reoperated and ultimately osteosarcoma was recognized.
full textگزارش یک مورد تب هموراژیک کریمه ـ کنگو
بیمار آقایی است 67 ساله که بهدنبال بازگشت از سفر مکه با شکایت تب و لرز، تنگینفس و سرفه به پزشک عمومی مقیم در اورژانس بیمارستان شـفا مراجعه کرد. با تشخیص اولیه پنومونی در بخش داخلی بستری شد، اما بلافاصله بهعلت وخامت احوال به ICU منتقل و به دستگاه ونتیلاتور وصل گردید. در ادامه دچار مشکلات کلیوی و هموراژیک نیز گردید و در نهایت بهعلت DIC و افت شدید فشار خون فوت نمود. تاریخچه سفر به یک سرزمین آ...
full textبیماری آندرسون ـ فابری: گزارش یک مورد
بیماری آندرسون ـ فابری که با نام فابری نیز شناخته می شود، یک اختلال آنزیمی وابسته به کروموزوم x مغلوب بوده که به دلیل کمبود آنزیم آلفا گالاکتوزیداز لیزوزومی ایجاد می شود. تجمع گلیکواسفنگولیپید در لیزوزوم سلول های اندوتلیال، اطراف عروقی و عضلات صاف سبب ایجاد علایم بیماری می گردد. وجود آنژیوکراتوم های متعدد از تظاهرات پوستی اصلی این بیماری است. درگیری چشم ها، حملات نوروپاتی دردناک، مشکلات قلبی ـ ...
full textMy Resources
Journal title
volume 4 issue 1
pages 59- 62
publication date 2002-03
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023